Seja Bem Vindo(a) ao Processo de Seleção do Curso de Oncogenética da Singular Medicina de Precisão. Abaixo algumas informações importantes para prosseguir com sua inscrição.
CURSO EM ONCOGENÉTICA
JUSTIFICATIVA
A Singular Medicina de Precisão tem como um dos principais pilares a Educação. Tem como propósito contribuir com a formação e atualização dos profissionais da saúde visando o desenvolvimento da Medicina de Precisão e Personalizada, baseada no diagnóstico definitivo e exato, e no tratamento individualizado e precoce de acordo com as características genéticas de cada ser humano. O avanço das tecnologias, das ferramentas de bioinformática e do “Big data” tem instrumentalizado o crescimento vertiginoso de informações e conhecimentos para que a medicina evolua a passos largos nesta direção. Os cursos de graduação e de especialização não tem acompanhado esta evolução na mesma velocidade, deixando espaços de saber que precisam ser preenchidos.
A Oncologia é uma das especialidades médicas que mais tem se beneficiado desta evolução do conhecimento e tecnologias, com o desenvolvimento de tratamentos específicos, dentre eles a imunoterapia e as diversas modalidades de terapia-alvo, que são definidas de acordo com a variabilidade genética identificada nos indivíduos com neoplasia e/ou nos tumores. Ressaltando, que o diagnóstico é o primeiro passo, e o tratamento precoce e preciso, além da maior eficácia em termos de ganho de sobrevida e custo efetividade, garante qualidade de vida minimizando o risco de complicações e sequelas, o que muitas vezes torna o indivíduo improdutivo. E a partir do diagnóstico, outra conduta importante além do tratamento, é o aconselhamento genético e o rastreio de risco familiar para câncer, visando a prevenção.
Os testes genéticos são ferramentas utilizadas amplamente para a confirmação diagnóstica e reconhecimento da fisiopatologia molecular a nível celular, etapa inicial para o desenvolvimento de novas terapias. Atualmente, na era “ômica", estes exames têm se tornados mais sensíveis, específicos e acessíveis. A escolha do teste mais adequado e a interpretação dos resultados são fundamentais para o tratamento eficiente. No entanto, são exames que não são discutidos na formação básica do profissional de saúde.
As diversas modalidades de terapia-alvo são atualmente o que há de mais moderno na terapêutica oncológica. Viabilizam ganho de sobrevida e melhora significativa de qualidade de vida. O conhecimento das alterações genéticas em indivíduos e em tumores, que selecionam os pacientes para obter benefício dessa ferramenta terapêutica, é essencial na prática oncológica atual. As informações genéticas dos tumores podem ser obtidas, também, em amostras de sangue períférico, pela realização da biópsia líquida.
Este Curso em Oncogenética visa habilitar profissionais da saúde, atuando em Genética ou Oncologia, a aprimorar e atualizar os conhecimentos em ambas as áreas de forma integrada, para que possam compreender e orientar a conduta clínica desde a investigação diagnóstica à escolha mais eficaz e adequada ao tratamento, com a premissa da compreensão dos mecanismos de ação das novas terapias gênicas. Quiçá reduzindo o impacto das doenças oncológicas na sociedade, que atualmente é uma das principais causas de morbi-mortalidade.
A Oncologia é uma das especialidades médicas que mais tem se beneficiado desta evolução do conhecimento e tecnologias, com o desenvolvimento de tratamentos específicos, dentre eles a imunoterapia e as diversas modalidades de terapia-alvo, que são definidas de acordo com a variabilidade genética identificada nos indivíduos com neoplasia e/ou nos tumores. Ressaltando, que o diagnóstico é o primeiro passo, e o tratamento precoce e preciso, além da maior eficácia em termos de ganho de sobrevida e custo efetividade, garante qualidade de vida minimizando o risco de complicações e sequelas, o que muitas vezes torna o indivíduo improdutivo. E a partir do diagnóstico, outra conduta importante além do tratamento, é o aconselhamento genético e o rastreio de risco familiar para câncer, visando a prevenção.
Os testes genéticos são ferramentas utilizadas amplamente para a confirmação diagnóstica e reconhecimento da fisiopatologia molecular a nível celular, etapa inicial para o desenvolvimento de novas terapias. Atualmente, na era “ômica", estes exames têm se tornados mais sensíveis, específicos e acessíveis. A escolha do teste mais adequado e a interpretação dos resultados são fundamentais para o tratamento eficiente. No entanto, são exames que não são discutidos na formação básica do profissional de saúde.
As diversas modalidades de terapia-alvo são atualmente o que há de mais moderno na terapêutica oncológica. Viabilizam ganho de sobrevida e melhora significativa de qualidade de vida. O conhecimento das alterações genéticas em indivíduos e em tumores, que selecionam os pacientes para obter benefício dessa ferramenta terapêutica, é essencial na prática oncológica atual. As informações genéticas dos tumores podem ser obtidas, também, em amostras de sangue períférico, pela realização da biópsia líquida.
Este Curso em Oncogenética visa habilitar profissionais da saúde, atuando em Genética ou Oncologia, a aprimorar e atualizar os conhecimentos em ambas as áreas de forma integrada, para que possam compreender e orientar a conduta clínica desde a investigação diagnóstica à escolha mais eficaz e adequada ao tratamento, com a premissa da compreensão dos mecanismos de ação das novas terapias gênicas. Quiçá reduzindo o impacto das doenças oncológicas na sociedade, que atualmente é uma das principais causas de morbi-mortalidade.
OBJETIVOS
➢ Discutir os conceitos básicos da genética molecular e da oncogenética: natureza, funções e alterações do material genético; ciclo celular, genes supressores de tumor, oncogenes, genes de reparo do DNA, mecanismos de herança; epidemiologia do câncer;
➢ Coletar dados da história pessoal e familiar relevantes para construção de genelogias visando a identificação ou não de risco hereditário para câncer;
➢ Avaliar riscos adquiridos e herdados do câncer;
➢ Avaliar o risco genético: modelos empíricos, estimativa do risco cumulativo vital, probabilidade de mutação em genes de predisposição ao câncer;
➢ Discutir os métodos laboratoriais de diagnóstico das principais síndromes de predisposição hereditária ao câncer;
➢ Discutir as síndromes de predisposição hereditária ao câncer, visando orientar a prevenção; diagnóstico precoce, recomendação de medidas terapêuticas específicas e medidas de redução de risco;
➢ Discutir os conceitos dos testes genéticos com objetivo diagnóstico e preditivo de riscos herdados, avaliando o melhor momento para utilizá-los;
➢ Adquirir conhecimento sobre marcadores genéticos em tumores, reconhecendo o potencial do tratamento com as diversas terpia-alvo e imunoterapias disponíveis;
➢ Conhecer as indicações da realização de biópsia líquida e estudo genético do perfil tumoral, assim como as implicações na indicaçõe de terapêuticas em oncologia clínica;
➢ Interpretar os resultados dos exames genéticos, acessando os bancos de dados populacionais brasileiros e mundiais;
➢ Discutir os mecanismos de ação das novas terapias em oncologia: terapias gênicas, imunoterapias, para indicação da terapia mais adequada, encurtando o tempo e o custo do tratamento;
➢ Discutir aspectos psicológicos, legais e éticos da avaliação de risco para câncer;
➢Discutir o Aconselhamento Genético (AG) em oncogenética;
➢ Desenvolver habilidades para atuar em oncologia dentro do conceito da atenção integrada e personalizada.
➢ Coletar dados da história pessoal e familiar relevantes para construção de genelogias visando a identificação ou não de risco hereditário para câncer;
➢ Avaliar riscos adquiridos e herdados do câncer;
➢ Avaliar o risco genético: modelos empíricos, estimativa do risco cumulativo vital, probabilidade de mutação em genes de predisposição ao câncer;
➢ Discutir os métodos laboratoriais de diagnóstico das principais síndromes de predisposição hereditária ao câncer;
➢ Discutir as síndromes de predisposição hereditária ao câncer, visando orientar a prevenção; diagnóstico precoce, recomendação de medidas terapêuticas específicas e medidas de redução de risco;
➢ Discutir os conceitos dos testes genéticos com objetivo diagnóstico e preditivo de riscos herdados, avaliando o melhor momento para utilizá-los;
➢ Adquirir conhecimento sobre marcadores genéticos em tumores, reconhecendo o potencial do tratamento com as diversas terpia-alvo e imunoterapias disponíveis;
➢ Conhecer as indicações da realização de biópsia líquida e estudo genético do perfil tumoral, assim como as implicações na indicaçõe de terapêuticas em oncologia clínica;
➢ Interpretar os resultados dos exames genéticos, acessando os bancos de dados populacionais brasileiros e mundiais;
➢ Discutir os mecanismos de ação das novas terapias em oncologia: terapias gênicas, imunoterapias, para indicação da terapia mais adequada, encurtando o tempo e o custo do tratamento;
➢ Discutir aspectos psicológicos, legais e éticos da avaliação de risco para câncer;
➢Discutir o Aconselhamento Genético (AG) em oncogenética;
➢ Desenvolver habilidades para atuar em oncologia dentro do conceito da atenção integrada e personalizada.
PÚBLICO-ALVO
O Curso em Oncogenética será direcionado a profissionais da área da saúde que tenham especialização prévia em Oncologia ou Genética e queiram se capacitar em Oncogenética. O públicoalvo preferencial deverá ser composto por profissionais da saúde com residência, especialização ou pós-graduação em Genética, Oncologia Clínica, Radioterapia, Cirurgia Oncológica, Mastologia e Coloproctologia.
NÚMERO DE VAGAS
Serão ofertadas 45 vagas, em uma única turma.
* A realização do curso está condicionada a número mínimo de 30 alunos matriculados.
* A realização do curso está condicionada a número mínimo de 30 alunos matriculados.
PROCESSO SELETIVO
Todos os profissionais da saúde com graduação, atuação prática ou pós-graduação em Genética ou Oncologia ou áreas afins, mediante apresentação do comprovante da condição exigida, estarão aptos a participarem do processo seletivo para a realização do Curso em Oncogenética.
O processo seletivo ocorrerá em etapas:
1ª Etapa: Ocorrerá pela página do site da Singular Medicina de Precisão através do preenchimento de uma ficha cadastro (informações pessoais e contatos) e de um questionário padrão que estará disponível no site a partir de 02 de agosto de 2021.
2ª Etapa: O candidato receberá um email orientando sobre o encaminhamento dos comprovantes e o currículo lattes.
O processo seletivo ocorrerá em etapas:
1ª Etapa: Ocorrerá pela página do site da Singular Medicina de Precisão através do preenchimento de uma ficha cadastro (informações pessoais e contatos) e de um questionário padrão que estará disponível no site a partir de 02 de agosto de 2021.
2ª Etapa: O candidato receberá um email orientando sobre o encaminhamento dos comprovantes e o currículo lattes.
3ª etapa: Entrevistas individuais no período de 04 a 29/10/2021
4ª etapa: Divulgação do resultado da seleção em 16/11/2021
5ª Etapa: Matrícula: 22/11 à 10/12/2021.
4ª etapa: Divulgação do resultado da seleção em 16/11/2021
5ª Etapa: Matrícula: 22/11 à 10/12/2021.
Início do Curso: 01/02/2022
Uma comissão de seleção formada por docentes permanentes do curso irá avaliar os documentos, incluindo o currículo e as respostas ao questionário padrão.
* Será cobrado uma taxa de inscrição no processo de seleção no valor de R$ 80,00, que não será reembolsada.
* Será cobrado uma taxa de inscrição no processo de seleção no valor de R$ 80,00, que não será reembolsada.
INVESTIMENTO
O valor total do investimento é de R$ 18.000,00 (dezoito mil reais) em 20 (vinte) parcelas de R$ 900,00 (novecentos reais).
* Para pagamentos a vista será concedido um desconto de 15%.
* Para pagamentos a vista será concedido um desconto de 15%.
ESTRUTURA CURRICULAR DO CURSO
CARGA HORÁRIA
O curso terá uma carga horária obrigatória de 390 horas e mais 30 horas de estágio opcional, totalizando 420 horas. Será exigida a participação mínima em 75% das atividades e média igual ou superior a 7,0 em cada componente curricular para ser considerado aprovado.
Todo o curso ocorrerá na modalidade virtual, com aulas gravadas ou ao vivo, síncronas ou assíncronas, porém as atividades teóricas-práticas serão exclusivamente ao vivo. As atividades ao vivo serão ofertadas no período noturno e aos sábados, viabilizando a participação dos alunos que estão em exercício da profissão. O curso terá duração de 18 meses.
Todo o curso ocorrerá na modalidade virtual, com aulas gravadas ou ao vivo, síncronas ou assíncronas, porém as atividades teóricas-práticas serão exclusivamente ao vivo. As atividades ao vivo serão ofertadas no período noturno e aos sábados, viabilizando a participação dos alunos que estão em exercício da profissão. O curso terá duração de 18 meses.
HORÁRIO
As atividades síncronas ocorrerão preferencialmente às terças e quintas-feiras à noite durante a semana e aos sábados.
MÓDULOS DO CURSO
Os conteúdos do curso de Especialização em Oncogenética serão distribuídos em três Módulos, cada um correspondendo a um semestre, e que abrigam os Componentes Curriculares, distribuídos da seguinte forma:
Os conteúdos do curso de Especialização em Oncogenética serão distribuídos em três Módulos, cada um correspondendo a um semestre, e que abrigam os Componentes Curriculares, distribuídos da seguinte forma:
* Opcional
Ao final do curso o aluno deverá apresentar um Trabalho de Conclusão do Curso (TCC) que pode ser: relato de caso clínico real, com a discussão e o planejamento da conduta terapêutica e abordagem familiar; revisão sistemática ou revisão da literatura de forma estruturada; ou trabalho de pesquisa que tenha desenvolvido durante o curso de especialização. A elaboração do TCC será feita durante a programação do curso, com as etapas contempladas na programação, e apresentação do produto final ao término do componente curricular TCC II.
Para obtenção do comprovante da conclusão do curso de Especialização em Oncogenética, o aluno deverá ter uma presença mínima de 75% da carga horária em cada componente curricular, aprovação em todos os componentes curriculares do curso e a conclusão do TCC II.
Profa Kiyoko Abe Sandes, PhD
Coordenadora Geral do Curso em Oncogenética Diretora Científica da Singular Medicina de Precisão
Doutora em Ciências Biológicas (Genética) pela Universidade de São Paulo (2003)
Professora Plena em Genética Humana na Universidade do Estado da Bahia (até 2013) Professor colaborador da PgBSMI do Centro de Pesquisa Gonçalo Moniz-Fiocruz, Bahia
Lattes: http://lattes.cnpq.br/1788483338376326